Panarteritis nodosa (Polyarteritis nodosa)





Panarteritis Nodosa: Claves y Caso Clínico

La panarteritis nodosa (PAN) es una vasculitis inflamatoria que afecta arterias de tamaño mediano, causando daño en órganos vitales como los riñones, la piel y los nervios periféricos. Los síntomas incluyen fiebre, fatiga, dolor muscular y articular, y erupciones cutáneas.

Datos clave:

  • Vasculitis: Inflamación de los vasos sanguíneos.
  • Aneurismas: Dilataciones anormales de las arterias.
  • Hepatitis B y C: Asociación posible con estas infecciones.
  • Diagnóstico diferencial: Diferenciar de otras vasculitis como:

    • Granulomatosis con poliangitis (Wegener): Afecta vías respiratorias y riñones.
    • Síndrome de Churg-Strauss: Asociado con asma y eosinofilia.
    • Poliarteritis microscópica: Afecta arteriolas y capilares.
    • Lupus eritematoso sistémico: Enfermedad autoinmune multisistémica.
    • Arteritis de Takayasu: Afecta arterias grandes, como la aorta.

Caso clínico: 

Un paciente masculino de 45 años presenta fiebre, pérdida de peso y dolor abdominal. Las pruebas de laboratorio muestran elevación de la VSG y PCR, y una angiografía revela múltiples aneurismas en las arterias renales. Una biopsia confirma la presencia de vasculitis necrosante. El paciente es tratado con corticosteroides e inmunosupresores, mostrando una mejora significativa en sus síntomas y estabilidad en la función renal.